JR(RuRu)的「新」旅程

雖然才第三次放療，已有種又得重新適應生活的感覺。每天往返醫院，雖然照射所需的時間只有十五分鐘，如果沒有排其他的看診，半小時多一些就可以回家了，可是，也不知是睡得不夠還是放療的影響，不論去還是回，都會覺得累累的，因此回到家好像什麼都不太能做，就想睡覺。看書或做事的動力大減，只剩晚上還能讓自己煮個飯。

放療時，其實感覺並不太多，但有時做完會覺得好像有點痛痛的，或者脹脹的。一直被告誡可能會累，還有要手叉腰以免傷到皮膚，讓我得改掉習慣的側睡，這也造成睡得不太好，再加上照射部份被劃了線，又被告誡要保留這些線，發現我什麼都沒做，線就可能被衣服弄淡了，更別說去運動了，若流個汗大概會所剩無幾吧？其實就衛教手冊所言，比較是希望病人在假日時不要運動，也便保留身上的線。連洗澡都不能用肥皂，問題是清水沖都可能把線弄掉啊！所幸每天都要去，看放射師們也沒很緊張線變淡，就決定不管了，能注意就注意，只是運動這事就只能等到放療結束後了。

放療雖然沒有太多的副作用或要求，但飲食上還是希望能高蛋白，以便細胞的修復，只是可以從化療原本的八份逐漸減少。這也使我原本打算開始改變飲食和減肥的計畫得再緩緩了。

因為每天都得去醫院（除了假日，但為了讓過年的影響減到最低，二月初的兩個週六都得去），時間一下就被用掉很多，而且現在有種不知何時又要看哪一科的感覺，時間好像都不是自己的。家人也很可憐，得陪我去醫院，女兒好好的一個寒假又如去年的暑假也沒能怎麼去玩了，只好想想怎麼利用去醫院的時候，也許去坐坐淡水輕軌，或去哪裡小玩一下吧。

想到週三看醫生時，醫生也提到了放療後的荷爾蒙治療，原本以為五年吃完就好了（五年已經覺得很久了），沒想到醫生居然說我吃的這種停經前的荷爾蒙物(Tamoxifen)，研究指出吃十年可使復發率更降低。天啊！十年！是個什麼概念啊！也許只能換個角度想，這或許可以讓自己真的是不再經歷這些治療的辛苦，至少未來十年....不過啊，也代表著不時要做追蹤了。昨日看完婦科的醫生（做吃荷爾蒙藥評估用的），就約了七月要回診，七月！在和信不時就聽到病人在約那些很久以後的診，我也快輪到了，先是四月外科回診，再來七月回診，每次約時被問到希望約哪天時，真有種那麼久以後我哪知的感覺。

頭昏腦脹了.....該休息了.....